Gesundheit & Ahnentafel

 

ARIS VON PLINTENMARKT 22.11.15 ÖHZB
LR 10622
RAGWEED’S BLACK ROD
JERSEY GIRLS LIVIE
ANTON VON PLINTENMARKT 22.11.15 ÖHZB
LR 10623
RAGWEED’S BLACK ROD
JERSEY GIRLS LIVIE
APOLLO VON PLINTENMARKT 22.11.15 ÖHZB
LR 10624
RAGWEED’S BLACK ROD
JERSEY GIRLS LIVIE
ALLEGRA VON PLINTENMARKT 22.11.15 ÖHZB
LR 10626
RAGWEED’S BLACK ROD
JERSEY GIRLS LIVIE
AMINA VON PLINTENMARKT 22.11.15 ÖHZB
LR 10627
RAGWEED’S BLACK ROD
JERSEY GIRLS LIVIE
AMY VON PLINTENMARKT 22.11.15 ÖHZB
LR 10629
RAGWEED’S BLACK ROD
JERSEY GIRLS LIVIE
AMBER VON PLINTENMARKT 22.11.15 ÖHZB
LR 10630
RAGWEED’S BLACK ROD
JERSEY GIRLS LIVIE
ALFI VON PLINTENMARKT 22.11.15 ÖHZB
LR 10625
RAGWEED’S BLACK ROD
JERSEY GIRLS LIVIE
ALASKA VON PLINTENMARKT 22.11.15 ÖHZB
LR 10628
RAGWEED’S BLACK ROD
JERSEY GIRLS LIVIE
AKITA VON PLINTENMARKT 22.11.15 ÖHZB
LR 10631
RAGWEED’S BLACK ROD
JERSEY GIRLS LIVIE
BALOO VON PLINTENMARKT 24.02.17 ÖHZB
LR 11535
NETTLEBRAE ANDY OF FENDAWOOD
JERSEY GIRLS LIVIE
BELLINO VON PLINTENMARKT 24.02.17 ÖHZB
LR 11536
NETTLEBRAE ANDY OF FENDAWOOD
JERSEY GIRLS LIVIE
BOVVIE VON PLINTENMARKT 24.02.17 ÖHZB
LR 11537
NETTLEBRAE ANDY OF FENDAWOOD
JERSEY GIRLS LIVIE
BLUEBERRY VON PLINTENMARKT 24.02.17 ÖHZB
LR 11538
NETTLEBRAE ANDY OF FENDAWOOD
JERSEY GIRLS LIVIE
BAHIRA VON PLINTENMARKT 24.02.17 ÖHZB
LR 11539
NETTLEBRAE ANDY OF FENDAWOOD
JERSEY GIRLS LIVIE
BERNSTEIN VON PLINTENMARKT 24.02.17 ÖHZB
LR 11540
NETTLEBRAE ANDY OF FENDAWOOD
JERSEY GIRLS LIVIE
BLANCA VON PLINTENMARKT 24.02.17 ÖHZB
LR 11541
NETTLEBRAE ANDY OF FENDAWOOD
JERSEY GIRLS LIVIE
CHELSEA VON PLINTENMARKT 06.05.18 ÖHZB
LR 12456
FENDAWOOD DRUMMER
JERSEY GIRLS LIVIE
CAMARO VON PLINTENMARKT 06.05.18 ÖHZB
LR 12450
FENDAWOOD DRUMMER
JERSEY GIRLS LIVIE
COOKIE VON PLINTENMARKT 06.05.18 ÖHZB
LR 12455
FENDAWOOD DRUMMER
JERSEY GIRLS LIVIE
CLEOPATRA VON PLINTENMARKT 06.05.18 ÖHZB
LR 12452
FENDAWOOD DRUMMER
JERSEY GIRLS LIVIE
CONAN VON PLINTENMARKT 06.05.18 ÖHZB
LR 12449
FENDAWOOD DRUMMER
JERSEY GIRLS LIVIE
CANTARA VON PLINTENMARKT 06.05.18 ÖHZB
LR 12451
FENDAWOOD DRUMMER
JERSEY GIRLS LIVIE
CHILI VON PLINTENMARKT 06.05.18 ÖHZB
LR 12454
FENDAWOOD DRUMMER
JERSEY GIRLS LIVIE
CASSIOPEIA VON PLINTENMARKT 06.05.18 ÖHZB
LR 12453
FENDAWOOD DRUMMER
JERSEY GIRLS LIVIE
CLIFF VON PLINTENMARKT 06.05.18 ÖHZB
LR 12448
FENDAWOOD DRUMMER
JERSEY GIRLS LIVIE

 

Hündin

Jerimagesey Girls Livie
HD-A,
ED-0,
OCD-frei ,
Augen frei 18,
PRCD-PRA N/N*, EIC N/N*, CNM N/N*

Mama

imageJersey Girls Holly Hunter
HD-A,
ED-0,
OCD-0,
Augen frei 12,
PRCD-PRA N/N, EIC N/N, CNM N/N,
Vater Ragweed’s Travel“Bracken“
Mutter Jersey Girls Fancy Phoebe

 Papa

FTCh Denbrig MacAllan at Aithness
FTCh Denbrig MacAllan at Aithness

FTCH Denbrig MacAllan at Aithness
KCSB 2707C V
gelb HS 3/6,
Augen frei 13,
PRA-N/C,
CNM N/N
Vater MEDITERIAN BLUE
Mutter DANESTONE SASHA OF DENBRIG

Deckrüde

RAGWEED'S BLACK ROD
Ragweed’s Black Rod

Ragweed’s Black Rod
HD A
ED 0/0
OCD frei
AU frei Distichiasis
PRCD-PRA N/N
EIC N/N
CNM N/NED 0/0

 

 

 

Nettle Brae Andy Of Fendawood
Nettle Brae Andy Of Fendawood
Hips
6/3
Elbows
0.
BVA Eye Cert.
Current & Clear
prcd-PRA
Hereditary Clear
CNM
Hereditary Clear
drummer.png
Int. F.T. Champion Fendawood Drummer
Hips
4/4
Elbows
0.
BVA Eye Cert.
Current & Clear
prcd-PRA
Clear
CNM
Clear

——————————————————————————————————————–

Folgend Kopie kann auf unserer Vereinsseite ÖRC nachgelesen werden:

http://www.retrieverclub.at/cms/index.php?page=1277

Zu den am häufigsten auftretenden Krankheiten, für die bereits ein Gentest entwickelt wurde, gehören die prcd-PRA, EIC, CNM, und HNPK

prcd-PRA (progressive red-cone degeneration form of Progressive Retinal Atrophy) –> Progressive Retina Atrophie – Netzhautdegeneration
Bei dieser Erbkrankheit degeneriert (bildet sich zurück/entartet) die Netzhaut (Retina) des Auges nach und nach. Dies führt zur völligen Erblindung des Tieres. Die prcd-PRA stellt die beim Labrador häufigste Form der PRA dar, die zur Erblindung führt. prcd-PRA – „clear“ und -„carrier“ können deshalb, wenn auch extrem selten, an PRA erkranken. Deshalb ist die klinische Augenuntersuchung auf PRA nach wie vor unerlässlich.
Die Erkrankung kann zwischen dem zweiten und sechsten Lebensjahr auftreten.

CNM (Centronuclear Myopathy) oder HMLR (Heredity Myopathy of Labrador Retrievers) –> Myopathie
Der Begriff Myopathie umfasst sämtliche Erkrankungen der Muskeln, ob tumorbedingt, toxisch, ernährungsbedingt, entzündlich, metabolisch oder ererbt. 
Bei der erblichen Myopathie – CNM, früher auch benannt als HMLR,  ist ein großer Teil der Skelettmuskeln zerstört. Ein typisches Symptom ist generalisierte Muskelschwäche. Betroffene Hunde sind nur schwach belastbar und kollabieren schnell, wenn sie der Kälte ausgesetzt werden. Unter Belastung tritt Muskelatrophie auf, die teilweise auch die Kopfmuskeln betrifft. Erste Symptome werden im Alter zwischen sechs Wochen und sieben Monaten beobachtet.

EIC (Exercise Induced Collapse) –> Belastungsinduzierter Kollaps
EIC ist eine neuromuskuläre Erkrankung, die sich in verschiedenen Ausprägungen zeigen kann. Die Ausprägung der Erkrankung  ist recht unterschiedlich und reicht von einem schaukelnden Gang bis hin zum Kollaps nach 5-10 Minuten anstrengender Bewegung. Die meisten Hunde sind während eines Kollaps bei Bewusstsein und versuchen trotz der Hinterhandschwäche weiter zu rennen. Bei manchen Hunden führt es jedoch zu Gleichgewichtsstörungen und Desorientierung, bis hin zur Bewusstlosigkeit.

HNPK (Hereditäre Nasale Parakeratose) –> erblicher Gendefekt des Nasenbereiches
Dieser Gendefekt bewirkt, dass die Hundenase, bzw. die Hautschicht der Hundenase, austrocknet. Diese Austrocknung führt im weiteren Verlauf dazu, dass sich vor allem auf der oberen Seite des Nasenspiegels eine trockene, bröckelige Hautschicht bildet, die mit der Nase verbunden ist und sich somit nicht ablösen lässt. Bedingt durch die trockene, krustige Haut können sich Risse bilden, die Haut platzt auf und durch diese Verletzungen, können eindringende Bakterien sekundäre Infektionen auslösen. Mit entsprechenden Medikamenten kann dem betroffenen Hund Linderung verschafft werden, aber keine Heilung! Die ersten Symptome dieser Erkrankung zeigen sich im Alter zwischen neun und 12 Monaten.

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